BIODEGRADACIÓN DEL POLIETILENO DE BAJA DENSIDAD USANDO DIFERENTES CONCENTRACIONES DE ASPERGILLUS NIGER, BAJO CONDICIONES DE LABORATORIO
   
Codigo
T/23/0023/2023
Autor
Díaz Cabellos, Gabriela Mercedes
Asesor
Alva Muñoz, Eterio Amaranto
Escuela
BIOTECNOLOGIA
Pie de Imprenta
Nvo. chimbote,,,2023
Caracteristicas
103 p, Anexos, CD
Contenido
RESUMEN El polietileno de baja densidad (LDPE) es el material de embalaje más utilizado principalmente debido a sus excelentes propiedades mecánicas, propiedades de barrera contra el agua, peso ligero, bajo costo y alta eficiencia energética. Sin embargo, debido a su naturaleza omnipresente y resistencia a la biodegradabilidad, las estrategias de eliminación son cruciales y necesitan atención. La biodegradación de polietileno de baja densidad puede ser una solución a la acumulación y aumento de desechos plásticos en el medio ambiente. En el presente estudio se muestran los resultados de la capacidad degradante del hongo Aspergillus niger sobre muestras de polietileno de baja densidad (bolsa plástica común) bajo condiciones 108 esp as?mL-1 , 105 esp as?mL-1 y 103 esp as?mL-1 , controladas de laboratorio, donde este material fue expuesta a un tratamiento térmico; la biodegradación de las muestras se midió usando la determinación de enzimas y/o proteínas con el método de Bradford 35 días después de agregar el inóculo se encontró la preferencia de Aspergillus niger, en la que presentaron biopelículas de hifas penetrando la superficie de las láminas de polietileno de baja densidad. Teniendo en cuenta la capacidad biodegradativa de las láminas de LDPE en el medio de cultivo Czapek-Dox se tuvo en cuenta la disminución de pH del medio de cultivo. E h g f e asi ad de b ade “La ca b e a”, e edi s de c i Agar Papa Dextrosa y Czapeck Dox, de acuerdo a las características macroscópicas y microscópicas, además usando la técnica de microcultivo La degradación del LDPE se determinó por pérdida de peso de la muestra, la concentración de proteínas y/o enzimas en el medio de fermentación. Usando la técnica de Bradford, se determinó la concentración de proteínas obteniendo como mejor resultado la concentración de 108 esp as? L-1 , la cual fue de e 3.821 mg/ml. Además de la técnica de pérdida de peso y cambios morfológicos. El cambio de pH del medio de cultivo, obteniendo un mejor resultado en la tercera réplica, en el primer tratamiento de 108 esporas* -1 con un pH final de 3.96. Se mostró en relación al modelo matemático de Monod, el cual se determinó usando el método de peso seco, donde se obtuvo la mayor biomasa en la repetición 2 de la réplica 1 que fue de 4.5 g/L a la concentración de 108 esporas*mL-1
Ejemplares
N° de Ingreso
Ubicacion
Estado
Uso para
1
51266
BIBLIOTECA CENTRAL
DISPONIBLE
SALA
2
51325
BIBLIOTECA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS
DISPONIBLE
SALA
   
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